Mikroftalmi ve anoftalmi, doğuştan gelen ve gözün gelişimini etkileyen iki farklı rahatsızlıktır. Bu tür bozukluklar, etkilenen bireylerin görsel yetenekleri ve yüz estetiği üzerinde ciddi etkilere neden olabilir. İşte bu iki durum hakkında bilmeniz gerekenler.
Mikroftalmi, bir ya da her iki gözün normalden daha küçük gelişmesi durumunu tanımlar. Gözün gelişiminin erken dönemlerinde meydana gelen bozukluklar sonucu ortaya çıkar. Çeşitli derecelerde olabilir, yani bazı durumlarda hafif bir küçüklükten bahsedilirken, bazı durumlarda göz çok daha küçük olabilir.
Anoftalmi, bir ya da her iki gözün doğuştan tamamen eksik olması durumudur. Genellikle göz yuvasında bir miktar doku bulunsa da, tam gelişmiş bir göz yoktur. Anoftalmi, mikroftalmiye kıyasla daha nadir görülür.
Her iki durumun oluşmasında genetik faktörler, annenin hamilelik sırasında maruz kaldığı enfeksiyonlar, ilaçlar veya radyasyon, bazı sendromlar ve metabolik bozukluklar etkili olabilir.
Anoftalmi ve mikroftalmi tanısı, genellikle doğumdan hemen sonra fiziksel muayene ile konulabilir. Ancak detaylı bir değerlendirme ve doğru tanı için çeşitli yöntemler ve testler kullanılabilir. İşte anoftalmi ve mikroftalmi tanısının konulmasında kullanılan başlıca yöntemler:
Doğumdan hemen sonra yapılan rutin muayeneler sırasında, bebekteki göz anormallikleri fark edilebilir. Anoftalmi durumunda göz tamamen eksikken, mikroftalmide göz anormal derecede küçüktür.
Göz ve çevresindeki yapıları değerlendirmek için ultrason yöntemi kullanılabilir. Ultrason, ses dalgalarını kullanarak vücut içindeki dokuların resimlerini oluşturur. Anoftalmi veya mikroftalmi şüphesi olan bebeklerde, gözün yapısal anormalliklerini belirlemek için ultrason kullanılabilir.
MRG, radyasyon kullanmadan vücuttaki dokuların detaylı görüntülerini almak için güçlü mıknatıslar ve radyo dalgaları kullanır. Göz ve çevresindeki dokuların daha detaylı bir değerlendirilmesi için MRG yöntemine başvurulabilir.
Anoftalmi ve mikroftalmi, genetik faktörlere bağlı olarak ortaya çıkabilir. Aile öyküsü ve diğer risk faktörleri dikkate alındığında, genetik testler, tanının doğrulanmasında yardımcı olabilir.
Amniyosentez, genellikle hamileliğin 15. ve 20. haftaları arasında yapılır. Bu test sırasında, ultrason yardımıyla rahim içindeki amniyon sıvısından örnek alınır. Bu sıvı, fetüsün DNA’sını içerir ve genetik bozuklukların, kromozomal anormalliklerin veya enfeksiyonların belirlenmesine yardımcı olabilir.
Bu test, genellikle hamileliğin 10. ve 13. haftaları arasında yapılır. Plasentadan hücre örnekleri alınarak genetik testler yapılır.
Hem mikroftalmi hem de anoftalmi için kesin bir tedavi yoktur. Ancak, estetik ve fonksiyonel destek için çeşitli tedavi yöntemleri mevcuttur:
Protez Göz: Gözün fonksiyonunu geri getiremez, ancak estetik bir görünüm sağlar. Özellikle anoftalmide, doğal bir göz görünümü oluşturmak için protez göz kullanılır. Mikroftalmi durumunda da, göz yuvasını doldurmak ve doğal bir görünüm kazandırmak için protez kullanılabilir.
Orbita Cerrahisi: Göz yuvasının boyut ve şeklini düzeltmek için cerrahi işlemler uygulanabilir. Özellikle mikroftalmili bebeklerde, erken yaşta başlanan cerrahi genişletme işlemleri, yüzün simetrisini korumak için kullanılabilir.
Konformerler: Bunlar, protez gözden önce kullanılan plastik veya silikon malzemelerdir. Göz yuvasını genişletmek ve protez için hazırlık yapmak amacıyla kullanılır.
Rehabilitasyon: Mikroftalmi durumunda, kalan görme yeteneğini desteklemek ve maksimize etmek için özel rehabilitasyon programlarına başvurulabilir. Bu, görme terapisi ve adaptif ekipmanların kullanılmasını içerebilir.
Psikososyal Destek: Göz gelişim bozuklukları, bireylerin psikososyal gelişimini etkileyebilir. Psikolojik destek, danışmanlık ve terapi, bireyin ve ailesinin bu zorluklarla başa çıkmasına yardımcı olabilir.
Mikroftalmi ve anoftalmi, bireyler için hem estetik hem de fonksiyonel zorluklara yol açan doğuştan gelen durumlardır. Anoftalmi ve mikroftalmi tanısının konulması, doğru tedavi ve yönlendirmeler için kritik bir öneme sahiptir. Eğer bu konuda daha fazla bilgi veya destek arayışı içindeyseniz, bize ulaşıp bilgi ve destek alabilirsiniz.
